Интернет-магазин товаров для детей и дома в СПб

Интернет-магазин "Покупка в 3 клика" Детские товары и товары для дома!Большой выбор товаров по низким ценам для Вас и Вашего ребенка на одном сайте! Товары с доставкой на дом в 3 клика!

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

Пишет мама Максима Малышева, малыша со страшным диагнозом- спинальная мышечная атрофия 1 типа.

Я совсем одна борюсь за жизнь своего малыша https://vk.com/maxsma1 , отец Максимки ушел из семьи и давно не интересуется жизнью сына.

Я никогда не просила помощи, но теперь ОДНОЙ мне не справиться, каждый день на счету у моего маленького сыночка.Показать полностью.

Пожалуйста, помогите моему сыну сегодня, время уходит! Максим очень хочет ЖИТЬ, хочет расти, развиваться. Но болезнь не ждёт. Никто не знает какие мононейроны отомрут завтра- те, которые отвечают за возможность дышать или благодаря которым бьётся сердечко Максимки.

Молю всех, кто это читает, помогите мне спасти сына

#МаксимЖиви Максим Малышев Великий Новгород 03.03.2020г.р. СМА I типа Срочныи сбор 2,3 млн $ Zolgensma

Мама - Юлия Вячеславовна Малышева +7(911)640 7855 Сбербанк 4817 7602 7356 3480 ВТБ 5368 2901 8654 8113 Тинькоф 5536 9139 6134 0193

Яндекс кошелек 410015183228290 QIWI кошелек +79219233995

PayPal maxsma1@mail.ru Paysend (Tinkoff Bank)5536 9138 5883 8572

БФ "Милосердие"Пожертвование на сайте фонда, либо СМС:на номер 3443 с текстом "Воля 200*"на номер 3443 с текстом "Максим 200*"* 200 - любая сумма пожертвования

БФ "Ренессанс"Помочь Максиму можно, осуществив платеж на сайте фонда или на карту БФ Ренессанс, открытую для Максима 5140 1702 5115 2469

БО "Дом под покровом"Р/сч 40703810455000000300 «Благотворительное пожертвование для Малышева Максима»ИНН 7805709794КПП 780501001БИК 044030653

Эко-база отдыха «Шишки на Лампушке» распахнёт свои двери ТРЕМ победителям нашей летней супер-Лотереи!

«Шишки на Лампушке» — неповторимое пространство на берегу озера: территория базы разделена на секторы – страны мира, с характерными для них архитектурными и дизайнерскими решениями.Показать полностью. Здесь вы можете прогуляться и поселиться в классической русской деревне, волшебном восточном городе из сказок Шехерезады, насладиться комфортом баварского хутора и теплых финских таунхаусов. Зоны гармонично сочетаются друг с другом и с удивительной природой вокруг.

Для участия в лотерее необходимо: сделать перевод на указанные ниже реквизиты в размере 200₽ отправить нам чек, подтверждающий оплату, в комментарии к этой vk.com/wall-195831622_79461 записи сделать репост этой vk.com/wall-195831622_79461 публикации себе на стену и закрепить до окончания розыгрыша

Розыгрыш состоится в прямом эфире на нашей странице после того, как будет выкуплено более 300 билетов.

Будет ТРИ победителя, три подарочных сертификата номиналами: 23 000 рублей 12 500 рублей 12 500 рублей

Матвей Куликовский (1г5м)Санкт-ПетербургДиагноз - СМА I типа Срочный сбор на ZolgensmaСумма сбора 150 343 750 рублей

Документы, реквизиты, отчёты в группе @kulikovskiy_sma

Недавно Матвей стал героем сюжета программы ВЕСТИ на телеканале РОССИЯ 1

Мы надеемся, что история нашего сына найдет отклик в сердцах зрителей. Мы верим, что вместе с Вами мы сможем остановить болезнь Матвея и подарить ему #ЖИЗНЬ без #СМА

Благодарим съёмочную группу за оперативность - Матвей накануне температурил, плохо себя чувствовал, поэтому съёмка прошла максимально быстро и качественно.Показать полностью.

Благодарим фонд "География добра" за организацию репортажа.

А также хотим сказать огромное #СПАСИБО нашим дорогим Волшебникам, откликнувшимся на просьбу принять участие в съёмках. Вы - Наша #команда, наша #семья, спасибо, что Вы с Матвеем!

Матвей Куликовский (1г4м)Санкт-ПетербургДиагноз - СМА I типа Срочный сбор на ZolgensmaСумма сбора 150 343 750 руб.

Все карты оформлены на папу -Куликовский Александр Евгеньевич (Aleksandr Kulikovskiy) и привязаны к +7 911 032-38-68 5469550044044912 - Сбербанк 2202201392655722 - Сбербанк 5368290111285781 - ВТБ 5559493714077931 - Альфа банк 5536913868136421 - Тинькофф банк

Фонд «География добра»:СМС «Вместе 300»* на номер 7522 или на сайте:https://bit.ly/2O0JVNK

Мультиссылка:https://taplink.cc/matveysma2019• все соц.сети Матвея• подтверждающие документы• ссылка на чат Волшебников в Телеграм

Наш маленький друг Матвей Куликовский @kulikovskiy_sma запустил СУПЕР ЛОТЕРЕЮ приуроченную к празднованию Международного женского дня! ⠀ 20 победителей Показать полностью. Бесплатная доставка по всей территории РФ

Список призов: Паровая станция Kitfort Робот пылесос Scarlett Электрогриль First Тостер Tefal Кофемашина Maunfeld Блендер Binatone Вертикальный отпариватель Kitfort Планетарный миксер Vitek Мультипекарь Redmond Хлебопечь StarWind Вертикальный пылесос 2 в 1 Vixter Ингалятор (небулайзер) B.Well Детский планшет TurboKids Умные часы Jet Умные напольные весы Xiaomi Увлажнитель воздуха Galaxy Набор из 5 стальных ножей Mayer&Boch Кольцевая лампа с пультом, диаметр 36 см Керамические щипцы Sonar для идеальных локонов Электрическая зубная щетка Colgate ⠀ Условия участия: Стоимость номерка- рублей!

Как принять участие? 1. Перевести денежные средства на реквизиты, указанные на странице Матвея @kulikovskiy_sma2. Отправить/прикрепить полный чек с датой и временем в КОММЕНТАРИИ под пост лотереи https://vk.com/wall-195831622_354993. Пригласить 2-х друзей поучаствовать в лотерее любым удобным способом.

Желаем Вам удачи

Уважаемая администрация, просим вас помочь в размещении поста о маленькой пермячке - Карине. Малышке необходимо срочное лечение. Очень надеемся на вашу поддержку!

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ Жмите мне нравится и рассказать друзьямПоказать полностью.

Егорова Карина, 11.09.2017г.р., г. Пермь. Группа помощи ОК: ok/pomogemkarine Ds: нейробластома правого надпочечника, IV ст., группа высокого риска. Необходимо пройти лечение с помощью иммунной терапии в НМИЦ ДГОИ им.Дмитрия Рогачева г. Москва.Не проходите мимо, помогите победить в бoрьбе за дочь Будем благодарны любой помощи! Без противорецидивного лечения онкология может убить Карину!Для любой семьи синонимы слова «рак» - страх,боль и слёзы … А если заболевает любимый ребёнок, родители готовы сделать всё возможное и невозможное, лишь бы болезнь отступила…Каждый день родители ищут возможность спасти своего любимого ребенка. Со слезами и усталостью семья встречает новый день и всё ещё верит, что чудо совсем близко, на расстоянии вытянутой руки.Обращение мамы КариныВ апреле 2020 года нашей, еще двухлетней дочке поставили страшный диагноз: Низкодифференцированная нейробластома правого надпочечника, 4 стадия (ДЕТСКИЙ РАК!) Диагностика показала, что у Карины большое образование в брюшной полости, множественные метастазы в лимфоузлах и костном мозге. Опухоль росла очень быстро, и мы начали борьбу за жизнь! Я надеялась и верила в дочку, в людей, в БогаКарину госпитализировали в онкоцентр им. Д. Рогачева в Москве. За маленькими плечами тяжелейшие операции, курсы химиотерапии, многочисленные наркозы. Это был страх, отчаяние и ужас. Мы победили, но в случае с нейробластомой, в большинстве случаев болезнь возвращается.Каждую ночь меня мучают кошмары, что при очередном осмотре у нашей крохи диагностируют рецидив и в этот раз мы уже не сможем ее спасти…Выход есть – это иммунотерапия.По рекомендации консилиума российских врачей, Карине рекомендовано проведение ммунотерапии с применением моноклональных анти-GD2-антител, препарат «QARZIBA» (МНН: динутуксимаб бета). В настоящее время иммунотерапия у пациентов с НБ группы высокого риска в Российской Федерации не входит в программы ОМС и не финансируется из средств федерального бюджета в виду отсутствия регистрации данного препарата.В своих постах мы не зря обращаемся к вам, друзья, как к волшебникам. Ведь именно вы можете исполнить мечту маленькой девочки и вычеркнуть слово "рак" из ее жизни!Карина мечтает жить без боли и рака, но для исполнения этой детской мечты необходимо дорогостоящее лечение. Без вашей помощи, светлые и милосердные, нам не справится! Помогите нашей дочке противостоять раку!