ПАМЯТЬ О НАСТЕ ! ПОМНИМ ЛЮБИМ СКОРБИМ!

Сбор 18000€ для поиска донора в Германии на ТКМ🗺Идиатуллина Анастасия Фаритовна 25.04.1997 РТ г. Лениногорск Острый лимфобластный лейкоз, B| (pre-pre) EGIL, Ph(-) от 10.2015Терапия : 3 курса "СНОР" Учитывая возраст Насти вариант и течение заболевания показана трансплантация костного мозга. Показать полностью. В семье HLA-совместный донор отсутсвует . В базах данных доноров костного мозга имеется ограниченное количество потенциально совместимых доноров. На сегодняшний день есть возможность найти донора в Германии. Но Для того , чтобы активизировать поиски донора нужно положить на счёт клиники в Германии 6 000€ , а всего нужно собрать 18 000€.

Карта Сбербанк: 4276 6200 2221 9764 - оформлена на имя Анатолия Аркадьевича( отчим )

QIWI кошелёк: 89265975635

МТС +7 917 234 58 49Мегафон +7 927 408 07 6Билайн +7 967 465 65 70

Счет 42306810262182010940Кузнецова Наталья ПрокопьевнаБик 049205603Кор.сч. 30101810600000000603Доп. Офис 8610/0505

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

Не слышно голоса родного,Не видно Настюшкиных глаз.Зачем судьба была жестока?Показать полностью. Как рано ты ушла от нас!Великой скорби не измерить,Слезами горю не помочь,Тебя нет с нами уже 2 года..Но в сердцах ты наших не умрёшь.Никто не смог тебя спасти,Ушла из жизни слишком рано.Но светлый образ твой роднойМы будем помнить ещё долго

Здравствуйте!разместите пожалуйста ПОЖАЛУЙСТА, ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! Нажмите мне нравится" " и -" "рассказать друзьям Бражникова Инна (16.03.2014) г. Ульяновск Показать полностью. Диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени ОТКРЫТ СБОР на цифровые многоканальные слуховые аппараты Сумма сбора: 310000 руб Всего собрано: 103926,12 руб Осталось собрать: 206073,88 руб

Обращается к Вам мама замечательной девочки Инночки. У Инны двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени, мы одели аппараты год назад,сразу как поставили нам диагноз, появилась речь фразами НО!неожиданно слух упал. Наши аппараты не справляются с ее потерями, государство не выделяют хороших многоканальных слуховых аппаратом, те ,что они предоставляют можно лишь оглушить ребенка. Сурдолог рекомендовала приобрести современные сверхмощные цифровые многоканальные слуховые аппараты. Очень просим оказать нам посильную помощь!!! Мы очень благодарны каждому, кто помогает материально, репостами, поддерживает нас!!! Здоровья Вам и Вашим родным!!!

Реквизиты: Сбербанк: 639002699008119283 Paypal: fok.u.u@mail.ru

Поддержите, пожалуйста, Артёма!

Янковский Артемий, 25.02.2003г.р , Россия, Челябинская область, г.Озёрск. ДИАГНОЗ - Тромбоцитопения, Хроническая иммунная тромбоцитопеническая пурпура, непрерывно-рецидивирующее течение D 69.3 Болезнь Верльгофа. Синдром Иценко-Кушинга - http://sosudinfo.ru/krov/trombocitopenia Показать полностью.

Сюжет об Артёме на телевидении - https://vk.com/wall-136858925_1833 (приём депутата Государственной Думы)

Мы благодарны каждому из вас!

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ

Степанов Евгений Иванович 19.07.1991 года рождения Россия, Татарстан, г. Казань Показать полностью. Диагноз: РАК поджелудочной железы (нейроэндокринная гастринома) 4 стадии, диссеминация по брюшине с метастазами в печени Срочный сбор на 4 курса лечения PRRT В клинике Хадасса в Израиле, г. Иерусалим Сумма сбора: 6 287 449 руб. Всего собрано: 4 056 492 руб. Осталось собрать: 2 230 957 руб.

Два года назад Евгений лечился от язвы желудка, ремиссия наступила после лечения. Иногда бывали боли, но проходили от приема препаратов. Женя ходил в спортзал и бассейн.

Все было хорошо до февраля 2017 года, когда началось желудочное кровотечение и парень попал в больницу. А через две недели его перевели в онкологический диспансер. Но точного диагноза еще не было.

С целью установления диагноза была сделана лапаротомия, в ходе которой планировалось удалить часть желудка. А уже во время операции была выявлен местно-распространенный нерезектабельный опухолевый процесс с метастазами в брюшине и печени.

Отечественная медицина оказалась бессильна. Врачи предложили только поддерживающее лечение. Евгений думал, что операция прошла хорошо, и что все проблемы уже позади. А его мама прятала слезы, когда приходила к своему сыну в больницу после операции. А потом молодой парень узнал, что у него рак 4 стадии.

После того, как Женя узнал , что у него РАК 4 СТЕПЕНИ ( Карциноид желудка) и какие шансы у него на выздоровление, для себя он решил ЖИТЬ, решил БОРОТЬСЯ, вот что он говорит о себе: «Хочу жить..» «Я живу с мамой один, папы у меня нет с рождения. Единственный сын. Подружился с девушкой и очень люблю ее. Люблю свою маму. Люблю ходить в тренажёрный зал и бассейн, правда, по состоянию здоровья, врачи запретили поднимать более 2 кг. Вообще люблю жизнь… Но хочется сказать, когда ты слышишь какой у тебя диагноз, такое доброе и простое выражение как «хочу жить» приобретает какой-то особый оттенок…»

Евгений не сдался и начал искать клинику за рубежом. Откликнулась клиника Хадасса в Израиле. 3 мая Женя с мамой приехали в Израиль на консультацию. Диагноз был уточнен - рак поджелудочной железы (нейроэндокринная гастринома) 4 стадии, диссемминация по брюшине с метастазами в печень. В качестве терапии первой линии предложено PRRT, пептидная рецепторная целевая терапия.

Такое лечение может дать шанс на жизнь молодому парню. Первый курс начался 24 июля, всего нужно 4 курса. Полная стоимость составляет 6 287 449 рублей. Такая сумма просто неподъемна для обычной семьи.

На сегодняшний день Евгений уже прошел 2 курса PRRT, осталось еще 2. Курсы PRRT показывают улучшения, поэтому никак нельзя отступать, и ни в коем случае нельзя делать перерыв между курсами. Иначе все, через что прошел Женя, окажется бесполезным. Он мужественно переносит все трудности лечения, но без поддержки ему не справиться с болезнью

Дорогие друзья, сейчас непростое время, и не все могут помочь материально, но разместить информацию МОЖЕТ КАЖДЫЙ!

Пожалуйста, помогите дать Евгению шанс ЖИТЬ - просто нажмите на этом сообщении и рассказать друзьям.

Наверняка среди Ваших друзей найдутся отзывчивые и неравнодушные люди! СПАСИБО ВАМ.

Номер телефона мамы :+79063292865 Людмила Ивановна Номер телефон тети : +79061105960 Любовь Ивановна

ПОМОГАТЬ ЛЕГКО: Реквизиты для России карта Сбербанк : 4274274200022301 Степанова Людмила Ивановна Номер счета : 40817810662001890141 Карта Альфа банк : 5486732193041654 Карта ВТБ-24: 5278830064404647 ADV CASH R 7880 2294 3848 счёт в рублях U 0511 7927 7912 в Долларах Е 9539 4631 1528 в Евро Билайн: *145*9600514353*сумма перевода#вызов Билайн: *145*9063292865*сумма перевода#вызов Qiwi кошелёк : +79600514353 Яндекс деньги:410015159661365 #женяживи#ракдуракуходи#ракподжелудочнойжелезы#Казань#Татарстан#Израиль#Хадасса#смирупонитке#поможемвсеммиром

СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР!!! Эмиль Гайсин, 8 лет, г.Мелеуз, Респ. Башкортостан Диагноз - Метахроматическая лейкодистрофия (смертельное генетическое заболевание) Сбор на ТКМ в клинике Хадасса, Израиль (Иерусалим) Сумма сбора - 240502,14$ (14 430 128,40 руб.) по курсу 60 руб за один $. Показать полностью.

Эмиль родился абсолютно здоровым ребенком. В 1,5 года врачи диагностировали плоскостопие и назначили массаж. В 2,5 года состояние ножек стало ухудшаться. Следующим диагнозом стал ДЦП. За несколько лет ребенок пережил множество курсов лечений, но ему становилось только хуже. И лишь в конце 2016г. Эмилю был установлен верный диагноз: Метахроматическая лейкодистрофия. Единственный шанс Эмиля ЖИТЬ и остановить необратимые процессы - трансплантация костного мозга. Каждый день болезнь разрушает мозг Эмиля. Он теряет все больше навыков. Эмиль уже перестал ходить самостоятельно. Дальше будет только хуже - ребенок перестанет сидеть, говорить, глотать, дышать. Российские клиники отказались проводить ТКМ Эмилю, но семья мальчика не сдалась и продолжила поиск за границей. Семья Гайсиных съездила на обследование в клинику «Фортис» в Индии, где им была предложена только гаплоидентичная ТКМ, и совместимость с донором (мамой) менее 50%. В октябре 2017г они прошли обследование в Израиле, в клинике «Хадасса», у лучших мировых трансплантологов Полины Степенски и Ирины Зайдман. Изучив историю болезни Эмиля, осмотрев его, они пришли к заключению, что Эмилю срочно необходимо делать ТКМ от неродственного донора, пока все жизненно важные функции организма ребенка сохранены. Клиникой выставлены счета на поиск 100% подходящего донора в международном регистре и ТКМ на сумму 14 430 128,40 руб. В семье, где трое детей и работает только папа эти деньги взять просто не где!

На сегодняшний день были собраны средства в группе ВК и оплачен счёт на поиск донора. Для Эмиля найден 100% донор из Германии. Немецким фондом "Ein Herz fur Kinder" https://www.ein-herz-fuer-kinder.de/ одобрена сумма 15 000€, которая будет переведена непосредственно на счёт клиники, когда Эмиль приедет на лечение. Благотворительный фонд "Алеша" http://www.aleshafond.ru/children/gaysin-emil И фонд "Большие дела" https://www.bolshie-dela.com/tkm-spasenie-emil-gaysin.. взяли на попечение Эмиля! Но они не гарантируют быстрого сбора всей суммы. ДРУЗЬЯ УМОЛЯЕМ, ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШЕГО ЭМИЛЬКУ!!! Заранее благодарим всех за помощь в сборе средств и распространении информации!

Реквизиты. Сбербанк: 5336 6900 2318 8925 Мегафон: 89374930391 МТС: 89177541312 Билайн: 89696165998 Яндекс деньги: 410015097965956 Киви кошелёк: +79196037073 PayPal: elkag1981@mail.ru СМС на номер 3434 с текстом «мелеузлуч» Телефон для связи: 8-937-354-80-88 (мама Эмиля) Группа помощи: в ВК: https://vk.com/emil_help Инстаграм: https://www.instagram.com/emilgaisin_help Телефон для связи: 8-937-354-80-88 (мама Эмиля)

ТКМ - единственный шанс Эмиля на ЖИЗНЬ

СРОЧНЫЙ СБОР ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ Нам очень нужна ВАША ПОМОЩЬ Жмите мне нравится и рассказать друзьям Максумзянов Тагир, 05.05.2015 г.р Показать полностью. Казань, Татарстан, Россия Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ Сумма сбор на обследование и ТКМ в клинике Шиба , Израиль: 22 053 200,00 руб

Наш малыш, наш славный Тагир так торопился ко встрече с нами, что родился раньше своего срока, на 34—35 неделе с весом 2,370 кг. По шкале апгар 8-9, закричал сразу, дышал сам, никаких врожденных заболеваний. Грудное вскармливание шло на пользу - вес набирал аж по 2 кг за месяц. Наше солнышко радовало нас каждый день: развивался по графику, сидеть, ползать, ходить начал вовремя. С 3-х месяцев водили Тагира на плавание. Прививки стали делать с 8 месяцев и старались не объединять все прививки, чтобы не доставлять дискомфорт ребенку. Наш сын рос жизнерадостным, здоровым мальчиком. В 2 года Тагирчик пошел в детский сад, с неохотой, конечно, но приходилось идти. Кто бы мог предполагать, что болезнь уже развивалась… Как у большинства детей этого возраста, у Тагира были небольшие проблемы со здоровьем, иногда поднималась температура, бывало он кашлял до рвоты, но это проходило и анализы крови ничего плохого не показывали. Для повышения иммунитета было решено ехать на море, надеялись, что морской воздух поправит здоровье Тагира, но… Но произошло обратное: там, под солнцем он стал раздраженным, капризным, и начал меньше кушать. Списали все на акклиматизацию. По возвращению домой с юга периодичность кашля, рвоты, повышения температуры и отказа от еды участилась. Мы, конечно же, обращались к врачу, но ни анализы, ни врач ничего не видели. Ничего! Очередная неприятность – у Тагира значительно воспалились лимфоузлы на шее. Очередное предположение - застудил уши. Есть перестал практически совсем и только капризничал. Повторное обращение к врачу, повторный анализ крови и… страшный диагноз. Неправда! Ошибка! Нет!!! Еще и еще раз сдавали анализы, но… чуда не произошло, неумолимо диагноз везде повторялся. ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ! Мозг отказывается верить в действительность происходящего, но правда жестока: болезнь коварная, непредсказуемая и время играет против этого маленького человечка и только трансплантация может спасти нашего мальчика. 28 августа нас положили в больницу и 18дней непрерывно Тагир находился под капельницей, ему производили промывку организма физраствором и начали вводить химпрепараты в соответствии с назначенным лечением. 18 дней мой ребенок лежал обессиленный и только смотрел мне в глаза, не плакал, не кричал, а только смотрел, искал у мамы спасения, ждал облегчения, переворачивал всю душу, а я не могу ему помочь… Ремиссия по данному лечению должна была наступить на 32день, но, увы, этого не произошло. На определенном этапе лечение зашло в тупик и мы топчемся на месте. У Тагира Т-II иммунологический вариант острого лимфобластного лейкоза и эта дрянь убивает нашего ребенка. В России нам не будут делать ТКМ до тех пор, пока мы не войдем в долгожданную ремиссию, которая практически невозможна в нашем случае. На определенном этапе лечение зашло в тупик и мы топчемся на месте. Мы стоим, а время течет…, утекает сквозь пальцы, унося жизнь нашего ребенка, унося нашу жизнь… Малыш спит, а мы слушаем его прерывистое дыхание. Не может же так быть, что это дыхание прервется, не может же Всевышний так мало ему отмерить, так мало нам отмерить. Помоги нам, не отворачивайся от нас, не забирай нашу жизнь!!! Услышь плачь материнского сердца, умоляю… УМОЛЯЕМ, ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШЕГО СЫНА!

Благодарим заранее каждого за помощь в сборе средств и распространении информации!

РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ: 1. Карта Сбербанк: 4276 6200 3217 2920 (Айгуль Сайдашевна Максумзянова) 2. Карта ВТБ24: 5278 8300 5117 9806 (Ильгизар Ильгизович Максумзянов) 3. Карта Ак Барс банка: 4244 3695 1073 9821 Ильгизар Ильгизович Максумзянов 4. МТС: 89870605210 5. Билайн: 89631583597 6.PayPal: helptagir@gmail.com

УБЕДИТЕЛЬНАЯ ПРОСЬБА, ПРИ ПЕРЕВОДЕ НА КАРТУ СБЕРБАНК, НЕ ПИСАТЬ В КОММЕНТАРИЯХ НИЧЕГО, т.к карты могут заблокировать ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/album-155829444_248181422 https://vk.com/album-155829444_247878186 ИСТОРИЯ ТАГИРА : https://vk.com/topic-155829444_35985828 РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: https://vk.com/topic-155829444_35985838 Instagram: help_tagir

ТЕЛЕФОНЫ РОДИТЕЛЕЙ: папа Ильгизар: +7 (987) 175-71-50 мама Айгуль: +7 (987) 175-71-84